Titaniumanodeledningsevne og katalytisk mekanisme Introduktion

Titaniumanodeledningsevne og katalytisk mekanisme Introduktion

Koncentrationen af ​​belægningsopløsningen er proportional med mængden af ​​belægning, og den forbedrede levetid vil stige, når koncentrationen af ​​belægningsopløsningen stiger, og mængden af ​​belægning stiger. Men belægningens forstærkende levetid pr. masseenhed er ikke proportional med mængden af ​​belægning. Når coatingopløsningens koncentration er 0.79mo1/L, er forstærkningslevetiden for coatingen pr. masseenhed den længste. Fra undersøgelsen af ​​belægningsstrukturen er det kendt, at tilføjelsen af ​​det mellemliggende lag Ir02 hjælper med at øge elektrodens forbedrede levetid. Den katalytiske ydeevne af elektroden påvirkes hovedsageligt af overfladelaget af belægningen, og overfladestrukturen af ​​belægningen er stærkt påvirket af den indre struktur. Titaniumsubstratet behandles ved en kombination af skildpaddekemisk porefremstilling og syreætsning for at fremstille porøse elektroder. Resultaterne viser, at: at lave huller øger den reelle overflade af titaniumsubstratet, øger mængden af ​​belægning pr. arealenhed, øger elektrodernes levetid og reducerer chlorudviklingspotentialet.

Produkt introduktion

1. Ledende mekanisme af metaloxidelektrode

Elektrisk ledningsevne er den mest basale ydeevne, som en elektrode skal have. Ifølge den atomare struktur beskrevet af Goodenough er Ti4+og O2-lagelektronorbitaler hybridiseres til dannelse af δ-bindinger og π-bindinger. Valenselektronerne er tilstrækkelige til at fylde lavenergibåndene af δ og π, mens højenergibåndet forbliver tomt. Ifølge teorien om materialestruktur er en sådan molekylær struktur ikke let at lede elektricitet. For at gøre Ti02 ledende. Det er nødvendigt at indlejre elementer med en eller flere valenselektroner i Ti02, disse elektroner kan optage ledningsbåndet eller blive bærer af lotus.

Ru02er et overgangsmetaloxid med en rutilstruktur. Den ydre elektronkonfiguration af Ru er 4d75s1. Når fire elektroner er givet til to oxygenatomer, fuldender oxygenatomerne 8-elektronlaget, og der er 4 resterende frie elektroner, der deltager i kommunaliseringen. Doping Ru i TiO2, kan den faste opløsning af belægningen udtrykkes som: RuδTi(n-δ)O2ne(1.13)

I formlen repræsenterer δ antallet af atomer af Ti substitueret med Ru, og n er antallet af atomer af Ti i Ti02. Ud over hele bandet i Ru02-Ti02fast opløsning, er der et elektronholdigt energibånd (f). Sammenlignet med elektronerne i det fulde bånd er elektronerne i dette energibånd mindre bundet og kan exciteres til ledningsbåndet med kun {{0}}.2ev energi, således at den forbudte båndbredde af Ti02svarer til isolatorens. 3.05ev indsnævret til 0.2ev, når energibåndstrukturen af ​​en halvleder. Derudover Ru02er et iltfattigt metaloxid, som øger antallet af frie elektroner. Derudover erstattes en del af iltatomerne i de forskellige processer i oxidbelægningssystemet med kloratomer, hvilket øger antallet af ikke-delte elektroner. Derfor TiO2er integreret med Ru02eller Ru02er indlejret med TiO2, og denne blanding gør elektroden ledende.

Doping 1 % mol af Ta og Nb i TiO2(begge er kun én elektron mere end Ti), hvis ledningsevne øges med henholdsvis 4160 gange og 5500 gange. I Ru02-Ti02n-type halvleder, donorruthenium har 4 frie elektroner, hvilket er mere end antallet af frie elektroner, som Ta og Nb kan give, så ledningsevnen af ​​denne faste opløsning er meget god.

2. Katalytisk mekanisme af metaloxidelektrode

Ru02, Ir02, PbO osv. fremstillet ved termisk nedbrydning er ikke-støkiometriske defektstrukturforbindelser. Tager den termiske nedbrydning af RuCl3ved 300 grader -500 grad som et eksempel, RuOxClyHzopnås. Da iltdefekter genereres i krystalgitteret, Ru3+skal være til stede. Når en positiv spænding påføres elektroden, skal først Ru3+er ophidset til at overføre elektroner til titaniummatrixen, hvilket genererer Ru4+med et stærkere positivt ladningscenter. Udtrykket kan skrives som:

Ru3+→ Ru4+ + e- (1.14)

Ru4++ Cl- → Ru4+Clannoncer+ e- (1.15)

På dette tidspunkt, Ru4+er det aktive center på overfladen af ​​halvlederkatalysatoren og er et positivt ladet hul, der kan acceptere elektroner. Under elektrostatisk påvirkning, Ru4+vil tiltrække Cl-ved grænsefladen oxid/opløsning, hvilket forårsager Cl-at aflade på den, og Elektronerne transporteres til titaniummatrixen gennem Ru4+, er reaktionsformlen:

Ru4++ Cl-→ Ru4+Clannoncer+ e- (1.16)

På dette tidspunkt, Ru4+Clannoncerkombineres med Cl-på grænsefladen for at producere Cl2og Ru4+får elektroner og omdanner til Ru3+. Reaktionsformlen er:

Ru4+Clannoncer+ Cl- → Ru3++C12 (1.17)

På grund af Ru4+, Ru3+er konverteret fra 4d4til 4d5og dannelsen af ​​C12reducerer også systemets energi, reaktionen er let at fortsætte, så formel (1.14) er hastighedskontroltrinnet.

Ifølge den katalytiske mekanisme af Ru02 mener forskerne, at PdO produceret ved termisk nedbrydning af PdCl2er en ikke-støkiometrisk iltmangel forbindelse, og der er Pd+i krystalgitteret, og klorudviklingsmekanismen på det svarer til Ru3+, og opsummerer således det titanium-baserede ædelmetaloxid. Elektrodens katalytiske mekanisme er:

Mn+ → M(n+1)+ + e- (1.18)

M(n+1)++ Cl- → M(n+1)+Clads + e- (1.19)

M(n+1)+Clannoncer+ Cl- → Mn++ Cl2 (1.20)

Populære tags: titanium anode ledningsevne og katalytisk mekanisme introduktion, Kina, producenter, leverandører, fabrik, tilpasset, engros, lav pris, på lager

Du kan også lide

(0/10)

clearall